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6月文献汇总如下：
第一作者
周彪、徐鑫
通讯作者
华南理工大学严克友、丘勇才、陈光需、时婷婷
文章亮点
1.制备了一种新型2D/2D H2WO4/Cs2AgBiBr6 (HWO/CABB)异质结。
2.HWO/CABB具有增强的异质界面相互作用和丰富的表面Br空位。
3.HWO/CABB表现出优异的CO2光还原为CH4生成速率。
4.异质界面和Br空位在CH4演化中的协同作用被揭示。
第一作者
周威、王丙昊
通讯作者
湖南大学尹双凤、陈浪、郭君康
文章亮点
甲烷干重整反应(DRM)涉及到惰性C-H键和C=O键的同时激活，在温和条件下是一个巨大的挑战。反应过程中氧的迁移迟缓被认为是催化剂易积碳导致活性低和稳定性差的关键问题。我们选择氮化碳基光催化剂，首次提出了“双位点双路径策略促进氧迁移过程”增强甲烷干重整反应。通过这种“双位点”设计，活性氧中间体直接在双位点上参与反应，两种不同的途径同时作用于CO和H2的形成。此外，由于不需要氧物种远距离迁移，因此在温和条件下，Cu-CNN/Pd-BDCNN光催化剂具有较高的光催化活性、良好的稳定性以及优异的合成气选择性。
第一作者
黄琳子
通讯作者
湘潭大学费俊杰、赵鹏程
文章亮点
创造性用一种低成本和简单的方法来检测复杂水样中的氢醌，构造了基于CdS/SnS2/CNTs的II型异质结构的PEC传感器，用于对苯二酚的检测，具有超低的检测限和超宽的线性范围。
第一作者
孙亚洁
通讯作者
北京工业大学敬林
文章亮点
本文基于点缺陷工程调控策略实现了对结晶态红磷结构缺陷的原位调控，并揭示了磷空位会在结晶态红磷的能级结构中形成深度捕获能级，诱导光生电荷的深度捕获效应，从而在一定程度上限制了光解水制氢反应的进行；而通过氧掺杂的方式填补结晶态红磷的磷空位缺陷，可有效缓解其固有电荷深度捕获过程，显著延长活性电荷的寿命，从而提高结晶态红磷的光解水制氢性能。
第一作者
葛灿、许多
通讯作者
苏州大学方剑
文章亮点
本文将使用灵活、亲水性好、低成本、易加工的织物作为基材，使用可同时作为光热转换材料和功能发电材料的碳黑颗粒(CB)作为负载，制备一体化三维复合织物基太阳光驱动水电联产系统以解决受到各种限制的问题。
第一作者
邓艾欣、赵恩
通讯作者
南京师范大学刘亚子、许妍、陈祖鹏
文章亮点
1.制备了Ag-Co双金属单原子不对称位点与Ag纳米颗粒共存的Co1Ag(1+n)-PCN独特单原子催化剂。
2.优化后的Co1Ag(1+n)-PCN催化剂在无牺牲剂的液固体系下表现出高达46.82 umol·g-1的光催化产CO速率和70.1%的CO选择性，单原子Ag和Co的负载量分别为2.4 wt %和0.28 wt %；该性能分别是Ag1-CN和Co1Ag1-PCN的2.18倍和2.68倍。
3.原位XPS、原位EPR、原位FT-IR与理论计算表明，Ag-N2C2与Co-N6-P双金属单原子位点作为逐级增强的快速电子转移通道加速了电荷传输与分离；而引入的Ag NPs不仅作为CO2还原的电子受体，还能够促进CO2分子的活化与COOH*中间体的产生；Ag NPs与Ag-Co双金属单原子位点的EMSI改善了光激发电子的富集和转移，从而加速了CO与CH4的生成。
第一作者
黄琳子、李姣娣
通讯作者
湘潭大学费俊杰、赵鹏程
文章亮点
1.创造了具有粗糙和宽阔表面的菜花状CdS。
2.CdS/rGO@Au/GCE传感器具有较宽的线性范围（5 nM ~ 4 μM）。
3.检测限为2.88 nM，比世界卫生组织的指导标准低10,000倍。
4.该传感器已被用于分析池水中的Cu(II)，性能良好。
5.材料与目标的相互作用被用来解决PEC传感器的选择性问题。
第一作者
王学花
通讯作者
青岛科技大学李镇江、孟阿兰
文章亮点
1.通过对晶体结构、能带排列和界面键合模式的精心设计，通过两步水热法构建了具有独特Janus Z型电荷转移机制的ZnIn2S4/MoSe2/In2Se3异质结光催化剂。
2.ZnIn2S4/MoSe2/In2Se3的光解水制氢速率高达124.42 mmol·g-1·h-1，并且在420 nm单色光照下具有22.5%的表观量子效率。
第一作者
王义超
通讯作者
黑龙江大学邢子鹏、刘海霞、周卫
文章亮点
考虑到制备非贵金属的异质结构复合光催化剂相比于贵金属材料或者对材料的复杂改性而取得的光催化效率有更高的经济性和可行性，故本研究选用了非贵金属材料，而构建S型异质结构复合光催化剂要考虑到两种材料的能带结构和费米能级水平，BiVO4和Zn0.5Cd0.5S两种材料满足上述条件，故设计合成了S型异质结构。BiVO4/Zn0.5Cd0.5S复合材料在在光催化产氢实验中效率提升明显，并且在光催化降解四环素实验中降解速率明显提升。通过原位XPS和EPR揭示IEF的形成，还通过DFT计算了能带结构和功函数。最终证明了光催化效率提升原因为S型异质结构的成功合成。
第一作者
张屹、郭芳宇
通讯作者
江苏大学夏杰祥、佘远斌、朱慧源
文章亮点
亮点一：有机-无机复合材料结合位点的精准设计
通过表面氧缺陷诱导策略，将Co-TCPP末端羧基与Bi3O4Br上暴露的Bi原子形成刚性的Bi-O桥键，从而准确接入[Bi3O4]层，实现对光生的电子调控。
亮点二：快速电子提取和缓慢的电荷重组过程
Bi3O4Br光生电子通过Bi-O键构建的超快电子转移路径在皮秒范围内快速转移到Co-TCPP，其中电子的长效弛豫行为实现了毫秒级的缓慢重组过程。
亮点三：有机-无机复合材料的活性位点动力学研究
Co-TCPP取代了氧空位的位置并作为新的活性位点来提高光催化性能。原位MCT-SEIRES FTIR分析和自由能计算解释了反应的过程和机制。
第一作者
刘志国
通讯作者
华东理工大学张金龙、吴仕群
文章亮点
1.通过硬模板和双溶剂结晶策略制备了Ni SAs负载的具有有序多级孔结构的ZIF-8（Ni/SOM-ZIF-8）光催化剂。
2.有序多级孔ZIF-8中大孔的存在暴露出更多固有的微孔结构，促进了CO2分子在晶体结构内的扩散和富集。
3.CO产物的产率和电子选择性分别为4.2 mmol·g-1·h-1和94%，说明Ni SAs的引入不仅可以很好地抑制HER副反应，而且可以提供大量的活性位点，同时提高选择性和产量。
4.本研究说明构建过渡金属单原子耦合MOFs的光催化剂可以实现抑制HER反应和高效的光催化CO2还原，并结合理论计算给出了合理的解释。
第一作者
王萌萌
通讯作者
苏州大学路建美、陈冬赟
文章亮点
利用整体式三聚氰胺海绵（MS）衍生的CN泡沫作为载体，构建了3D多级多孔的结构特征进而提供了丰富的活性催化位点，仿生卟啉的修饰进一步有效促进了光捕获能力，该材料的设计避免了粉末催化剂的聚集和解决了催化剂的回收难问题。材料的多级多孔结构、碳化处理带来的较高的吡啶N含量以及表面碱性氨基化，使材料表现出对CO2的强化学吸附特征，对四环素污染物在暗吸附下可吸附57%，进而在光催化CO2还原和TC降解中表现出优异的催化还原氧化双功能。
第一作者
李计鑫
通讯作者
吉林大学施展
文章亮点
提出了以MOFs的金属簇作为CO2光还原反应催化剂的研究思路，并系统地比较5种FeO簇和相应的Fe基MOFs的催化活性。
文章亮点
在本研究中，通过简单的一步水热蚀刻方法合成了在泡沫铁上生长的NiFe LDH（定义为NiFe/IF）。由于NiFe/IF具有丰富的氧空位和独特的超亲水/超疏气表面，该催化剂表现出优异的电催化分解水性能。对于OER，其在10 mA·cm-2和1000 mA·cm-2电流密度下过电位仅为203.2和480.2 mV，并且在500 mA·cm-2的电流密度下可稳定运行40小时。值得注意的是，即使在苛刻的工业条件下（6 M KOH和85 °C），它也可以在500和1000 mA·cm-2的超大电流密度下保持良好的稳定性。此外，原位拉曼分析表明，在电化学氧化环境中，NiFe LDH会表面重建为活性物种NiOOH。将其在全解水装置中同时充当阴极和阳极时，它只需要1.57 V的低电压即可提供10 mA·cm-1的电流密度。此外，将基于NiFe/IF的全解水装置与商用太阳能电池组装，以模拟太阳能光解制氢，显示出了15.13%的高太阳能制氢率。这项工作为通过腐蚀策略设计在大电流密度下的具有高效稳定的双功能电催化剂提供了一种新的策略。
